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Antigen Schnelltests (Professionell)


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Unsere professionellen Antigen-Schnelltests im OdemShop bieten schnelle und genaue Ergebnisse. Sie sind ideal für medizinisches Personal und Gesundheitseinrichtungen.



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Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest kaufen

Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest 4 in 1 kaufen! Erkennen Sie COVID-19-Infektionen schnell und präzise mit unserem Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit. Die hohe Sensitivität von 96.77% und die 100% Spezifität gewährleisten eine qualitativ hochwertige Anwendung.Die 4 Abstrichmöglichkeiten (nasopharyngeal, oropharyngeal, nasal, sowie Speichel) ermöglichen eine flexible und individuelle Probenentnahme. Merkmale des Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit ✓ Auf der Common RAT List des HSC gelistet✓ Testergebnis nach 15 Minuten✓ Flexibel und ortsunabhängig durchführbar ✓ Nur für medizinischem Fachpersonal✓ Auf der Positivliste vom Paul-Ehrlich-Institut✓ BfArM gelistet, Test-ID: AT417/20 Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. Lieferumfang des Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit 4 in 1 25 sterile Abstrichtupfer25 Testkassetten25 Extraktionsröhrchen1 Röhrchenständer1 Bedienungsanleitung Bestellen Sie jetzt und erkennen Sie COVID-19 schnell, zuverlässig und einfach mit dem Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest! Warum den Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest kaufen? ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Unser Ziel ist Ihre Zufriedenheit beim Einkauf. Entspricht die gekaufte Ware nicht Ihren Vorstellungen, können Sie diese innerhalb der 14-tägigen Widerrufsfrist zurücksenden und Ihnen wird der Kaufpreis zurückerstattet. Vergleich – Professionelle COVID 19 Antigen-Schnelltest Hergestellt von Hecin Testsealabs Bioteke Longsee Green Spring Roche Siemens Sensitivität 97.09% 92.10% 96.49% 95.51% 96.77% 96.52% 97.25% Spezifität 99.78% 98.10% 99.28% 99.72% 100% 99.60% 100% Hergestellt in China China China China China Südkorea China Gelistet für die"EU common list" Ja, in Kategorie A Ja Ja Ja, in Kategorie A JA Ja Ja Häufige Fragen, bevor Sie das Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit kaufen Was ist das Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit? Das Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit ist ein schneller COVID-19-Antigentest mit hoher Spezifität und Sensitivitäts. Er wurde vom Paul Ehrlich Institut bewertet und unterscheidet sich von anderen Schnelltests durch 4 Möglichkeiten der Probenentnahme (Nasen-, Nasen-Rachen-, Rachen- oder Speichel Abstrich). Kann der Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest Mutationen nachweisen? Ja, der Green Spring 4-in-1 COVID-19 Antigen Schnelltest kann unter anderem die Delta- und Omikron-Variante nachweisen. Ist der Green Spring Schnelltest sicher? Das Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest wurde vom PEI evaluiert und hat eine Gesamtsensitivität von 100 %. Die Sensitivität des Tests liegt bei 95,51% und die Spezifität bei 99,72%. Da der Test auf der "Common List" (Liste der Europäischen Kommission) steht, kann davon ausgegangen werden, dass er als sicher eingestuft wird. Wie lange dauert das Testergebnis des Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kits? Das Ergebnis des Green Spring Tests können Sie schon nach 15 Minuten ablesen. Ist der Green Spring Test für Kinder geeignet? Ja, der Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist für Kinder besser geeignet als andere Tests, vor allem weil er mit Lutschern durchgeführt werden kann. Wie ist der professionelle Green Spring Schnelltest verpackt? In einer Schachtel sind 25 Tests, in einem ganzen Karton 1000. Wie lange ist das Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest lagerfähig? Der Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist bei Raumtemperatur oder von 4 bis 35 Grad lagerfähig bis zu 12 Monate. Erkennt der Green Spring Schnelltest die Omikron-Variante? Ja, die Tests wurden vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft. Die Omikron Variante wird vollumfänglich nachgewiesen. Welche Tests stehen auf der Checkliste des Paul-Ehrlich-Instituts? Auf der Liste stehen die Tests, die das Empfindlichkeitskriterium erfüllen und zu den besten 20 % der Liste gehören. Die genauen Details können Sie hier nachlesen. Wer darf den Green Spring Test benutzen? Diese Tests sind ausschließlich zur Anwendung professionellen Anwendung bestimmt. Laien-Antigentests finden sie hier Wo finde ich noch mehr Informationen zu Antigentests? Für umfangreiche Informationen zu den Antigentests können Sie unsere Infothek einsehen. Wo finde ich die Anleitung des Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kits? Die Anleitung können Sie hier finden Technische Daten Green Spring Packung 25 packungen Pappe 40 boxen - 1000 stück Normen - und Marktkonformität Professionelle Nutzung (nur für professionelle Nutzer verfügbar) Schnelltest 4 in 1 Zugelassen in Deutschland EN ISO 13485:2016 B Betriebsnummer: AT417/20 Aufgeführt zur EU-weiten Anerkennung in der "Gemeinsamen Liste der EU" der Europäischen Kommission - Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit CE-zertifizierter und erstattungsfähiger Test, gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach der Coronavirus-Testverordnung (TestV) 96.77% Sensitivität 100% Spezifität Mit einer integrierten Pufferlösung Anleitung der Green Spring Professionellen Antigen-Schnelltests Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2- Nukleocapsid-Antigenen. Für den professionellen Gebrauch. VERWENDUNGSZWECK Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachenabstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Verdachtsfälle behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorliegen klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Diese Tests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. ZUSAMMENFASSUNG Die neuartigen Coronaviren gehören zu einer ß-Gattung. COVID-19 ist eine akute respiratorische Infektionskrankheit. Menschen sind generell dafür empfänglich. Gegenwärtig sind die Patienten, die mit dem neuartigen Coronavirus infiziert sind, die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch infizierte Menschen können ebenfalls eine Infektionsquelle sein. Zu den Hauptmanifestationen gehören Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Eine verstopfte oder laufende Nase, Halsschmerzen, Muskel-schmerzen und Durchfall treten in einigen wenigen Fällen auf. TESTPRINZIP Beim Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest handelt es sich um einen qualitativen, membranbasierten Immunoassay zum Nachweis von Nukleocapsid-Protein-Antigenen von SARS-CoV-2. Der Testlinienbereich ist mit SARS-CoV-2-Antikörpern beschichtet. Die Probe reagiert mit dem SARS-CoV-2-Antikörper im Testlinienbereich. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint als relevantes Ergebnis eine farbige Linie im Testlinienbereich (T). Als Verfahrenskontrolle erscheint eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie (C), die anzeigt, dass das richtige Volumen der Probe hinzugefügt wurde und die Membran-Durchfeuchtung korrekt stattgefunden hat LAGERUNG UND STABILITÄT Die Tests im versiegelten Folienbeutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2 – 30 °C) lagern. Der Test ist bis zu dem aufgedruckten Verfallsdatum stabil. Die Testkassetten müssen bis zur Verwendung in dem versiegelten Folienbeutel aufbewahrt werden. Nicht Einfrieren. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Vor Sonne, Feuchtigkeit und Hitze schützen. MITGELIEFERTE MATERIALIEN • Testkassette mit einer Packung Trockenmittel: 25 Stück • Steriler Tupfer: 25 Stück • Extraktionsröhrchen mit Puffer: 25 Stück EinwegExtraktionsröhrchen mit jeweils 0,5 ml Extraktionspuffer und 25 Stück Düsenkappe • Arbeitsstation: 1 Stück • Packungsbeilage: 1 Gebrauchsanweisung VORSICHTSMAßNAHMEN 1. Die Packungsbeilage muss vor der Durchführung des Tests sorgfältig gelesen werden. Die Nichtbeachtung der Anweisungen in der Packungsbeilage kann zu ungenauen Testergebnissen führen. 2. Nur für den professionellen Gebrauch in der In-Vitro-Diagnostik. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden. 3. 10 Minuten vor und während der Probenentnahme nicht essen, trinken oder rauchen. 4. Test nicht verwenden, wenn die Verpackung oder Testkomponenten beschädigt sind. 5. Alle Proben müssen als potenziell infektiös betrachtet werden. Beachten Sie während der gesamten Entnahme, Handhabung, Lagerung und Entsorgung der Patientenproben und der gebrauchten Testkomponenten die festgelegten Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren. 6. Tragen Sie Schutzkleidung wie Laborkittel, Einweghandschuhe und Augenschutz während die Proben untersucht werden 7. Waschen Sie sich nach der Testdurchführung gründlich die Hände. 8. In viralen Transportmedien (VTM) gelagerte Proben können die Testergebnisse beeinflussen. 9. Alle verwendeten Testkomponenten sollten entsprechend den örtlichen Vorschriften entsorgt werden. 10. Feuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse nachteilig beeinflussen VORBEREITUNG Nur die mit dem jeweiligen Set mitgelieferten Materialien verwenden. Testen Sie die Proben sofort Das Test-Set nur bei Raumtemperatur (15 bis 30 °C) verwenden. Das Test-Set ist nur für Abstrichproben bestimmt, die direkt entnommen und getestet werden (d.h. für Abstriche, die NICHT in Transportmedien gegeben wurden). Dieses Set ist NICHT für das Testen flüssiger Proben wie Wasch- oder Aspirationsproben oder Tupfern in Transportmedien vorgesehen, da die Ergebnisse durch Ü berverdünnung beeinträchtigt werden können. 1. Reißen Sie den Folienbeutel ab, entnehmen Sie die Testkassette und stellen Sie diese auf eine saubere und ebene Oberfläche. 2. Frisch gesammelte Proben sollten innerhalb von 1 Stunde verarbeitet werden. 3. Beschriften Sie die jeweilige Testkassette für jeden Test oder Kontrolle. 4. Stellen Sie die beschrifteten Extraktionsröhrchen in ein Gestell im dafür vorgesehenen Bereich des Arbeitsbereichs. PROBENENTNAHME Die korrekte Probenentnahme ist der wichtigste Schritt. Wählen Sie eine der vier Methoden und fahren Sie anschließend mit der Testdurchführung fort. 1) Speichel (Lolli-Test) Achten Sie darauf, dass falsche Ergebnisse auftreten können, wenn der Speichel nicht ordnungsgemäß entnommen wird. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Drücken Sie die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel. Husten Sie tief. Machen Sie das Geräusch von „kuuua“, um den Speichel zu konzentrieren. 3. Bringen Sie den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge, drehen Sie ihn 3-mal oder öfter, um den Speichel vollständig aufzunehmen. 2) Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) Achten Sie darauf, ausreichend Nasensekret mit dem Abstrichtupfer aufzunehmen. Es empfiehlt sich, vorher zu schnäuzen. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Führen Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin ein. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 3. Tupfen Sie entlang der Schleimhaut im Nasenloch, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 4. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. 3) Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Neigen Sie den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten. Halten Sie den Tupfer wie einen Stift und führen Sie ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen ein. 3. Während dem Einführen, reiben und rollen Sie den Tupfer vorsichtig ab. Sobald Sie den Rachenwiderstand spüren, hören Sie auf und lassen den Tupfer Sekret aufnehmen. 4. Entfernen Sie den Tupfer langsam und behutsam nach außen, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. 4) Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Lassen Sie den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 3. Halten Sie den Tupfer fest und wischen Sie an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her. Berühren Sie nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch. 4. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. TESTDURCHFÜ HRUNG Nach der Probenentnahme führen Sie den Test wie folgt durch: 1. Reißen Sie den Siegelverschluss des Extraktionspufferröhrchens ab. 2. Führen Sie den Tupfer in das Röhrchen ein und tauchen Sie ihn mindestens 10 Sekunden lang auf und ab in die Flüssigkeit. Halten Sie dann den Tupfer gegen den Boden des Röhrchens und drehen Sie ihn 3 Mal, wobei Sie darauf achten, dass kein Inhalt aus dem Röhrchen spritzt. 3. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie die Seiten des Röhrchens zusammendrücken, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. 4. Setzen Sie die Tropferspitze fest auf das Extraktionspufferröhrchen und mischen Sie die Flüssigkeit gründlich. 5. Geben Sie 3 Tropfen (ca. 100μL) über die Tropferspitze in die Probenvertiefung der Testkassette. 6. Nach 15 Minuten die Testergebnisse auswerten. Die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht mehr auswerten. INTERPRETATION DES TESTERGEBNISSES POSITIV: Es erscheinen zwei Linien. Eine farbige Linie erscheint im Bereich der Kontrolllinie (C) und eine weitere farbige Linie im Bereich der Testlinie (T). Ein positives Ergebnis in der Testregion zeigt den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in der Probe an. Ein positives Ergebnis schließt eine Infektion mit anderen Erregern nicht aus NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (C). Im Bereich der Testlinie (T) erscheint keine sichtbare farbige Linie. Ein negatives Ergebnis schließt eine virale Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus und sollte bei Verdacht von COVID-19 durch molekulardiagnostische Methoden bestätigt werden. UNGÜ LTIG: Die Kontrolllinie erscheint nicht. Unzureichendes Probenvolumen oder inkorrekte Handhabung sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Nichterscheinen der Kontrolllinie. Ü berprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Test-Sets sofort ein und wenden Sie sich an Ihren Händler QUALITÄTSKONTROLLE Der Kontrollbereich (C) dient als interne Verfahrenskontrolle. Es erscheint eine farbige Linie, wenn das Verfahren bzw. das Probenvolumen richtig angewendet wurde. Kontrollstandards werden mit diesem Test nicht mitgeliefert. Als Gute Laborpraxis wird empfohlen, regelmäßig Positiv- und Negativkontrollen durchzuführen, um die Testleistung zu überprüfen. EINSCHRÄNKUNGEN • Dieser Test dient ausschließlich zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Virusantigenen. Die genaue Konzentration von SARS-CoV-2 Virusantigenen kann im Rahmen dieses Tests nicht bestimmt werden • Die Testergebnisse dienen nur zur klinischen Referenz und sollten nicht die einzige Grundlage für die klinische Diagnose und Behandlung sein. Die klinische Behandlung von Patienten sollte in Kombination mit deren Symptomen, körperlichen Anzeichen, Patientengeschichte, anderen Labortests, therapeutischen Reaktionen und epidemiologischen Informationen betrachtet werden. • Die sachgemäße Probenentnahme ist von entscheidender Bedeutung. Die Nichtbeachtung der Vorgehensweise kann zu ungenauen Testergebnissen führen. Die unsachgemäße Entnahme, Lagerung oder auch das Einfrieren und Auftauen der Probe kann zu ungenauen Testergebnissen führen. • Ein falsch-negatives Testergebnis kann auftreten, wenn der Gehalt an viralem Antigen in einer Probe unter der Nachweisgrenze des Tests liegt oder wenn die Probe nicht sachgemäß entnommen oder transportiert wurde; daher schließt ein negatives Testergebnis die Möglichkeit einer SARSCoV-2 Infektion nicht aus. • Ein positives Ergebnis schließt eine Ko-Infektion mit anderen Pathogenen nicht aus. • Monoklonale Antikörper können SARS-CoV-2 Viren mit geringfügig veränderten Aminosäurewerten in der Region des Zielepitops unter Umständen nicht oder mit geringerer Sensitivität erkennen. • Die Menge an Antigen in einer Probe kann mit zunehmender Krankheitsdauer abnehmen. Proben, die nach dem 5. Krankheitstag entnommen wurden, sind im Vergleich zu einem RTPCR-Test mit höherer Wahrscheinlichkeit negativ. • Die Tests zielen auf die Nukleocapsid-Proteine. Die Leistungsfähigkeit wird durch Mutationen im Spikeprotein nicht beeinflusst. Mutationen im Nukleocapsid-Protein sind zukünftig nicht ausgeschlossen. Diese Anleitung können Sie hier herunterladen Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: Einkauf in Großvolumen Engmaschige Qualitätssicherung der Ware Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. 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Bioteke - COVID-19 Professionelle Antigen-Schnelltests

Covid Test kaufen - Bioteke Antigentest für Professionelle Anwendung COVID Test kaufen - Antigen Schnelltest von Bioteke Der COVID Test - Antigen Schnelltest von Bioteke ist ein schneller und zuverlässiger Weg, um eine mögliche Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus zu erkennen. Als ein wichtiger Bestandteil der Pandemiebekämpfung ist es für uns von größter Bedeutung, unseren Kunden eine schnelle und zuverlässige Testmöglichkeit anzubieten. Lesen Sie weiter, um mehr über den Bioteke Profitest zu erfahren.   COVID Test kaufen: Was ist der Bioteke Antigen Schnelltest? Der Bioteke COVID Test ist ein Antigen Schnelltest zum Nachweis von Covid-19. Er verwendet eine Lateral-Flow-Technologie, um Antikörper gegen SARS-CoV-2 im menschlichen Blut nachzuweisen. Dieser Test ist CE zertifiziert und erfüllt die Anforderungen der Europäischen Union an die Empfindlichkeit und Spezifität. Der Bioteke COVID Test ist für den professionellen Gebrauch in medizinischen Einrichtungen wie Arztpraxen, Kliniken und Laboren geeignet. Die Anwendung des Tests sollte jedoch von geschultem Personal durchgeführt werden, um genaue Ergebnisse zu gewährleisten.   Leistung und Genauigkeit des Bioteke Antigen Schnelltests Eines der wichtigsten Merkmale eines COVID Tests ist seine Leistung und Genauigkeit. Der Bioteke Antigen Schnelltest wurde klinisch getestet und hat eine Sensitivität von 96,49% und eine Spezifität von 99,28%. Dies bedeutet, dass das Testergebnis in den meisten Fällen korrekt ist und dass es selten falsch positive oder falsch negative Ergebnisse gibt.Außerdem ist der Test einfach und schnell durchzuführen. Es ist keine Vorbereitung oder Schulung erforderlich und das Ergebnis ist innerhalb von 15 Minuten verfügbar.   Funktionsweise Bioteke COVID Test - Antigen Schnelltest Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membran immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wurde, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden.Die COVID Tests sind einzeln verpackt und somit bestens für den schnellen und hygienischen Einsatz gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leichte Lesbarkeit und deutlich angezeigte Resultate. Das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar. Geprüft und zugelassen von dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Es ist keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. Für den professionellen Gebrauch vorgesehen und freigegeben.   Bevor Sie COVID Test kaufen: Vergleich mit anderen COVID Tests Wenn man den COVID Test Bioteke Antigen Schnelltest mit anderen COVID Tests vergleicht, gibt es einige wichtige Unterschiede zu berücksichtigen.Im Vergleich zu PCR Tests, die in Labors durchgeführt werden, sind Antigen Schnelltests wie der Bioteke COVID Test schneller und einfacher zu verwenden. Sie erfordern jedoch eine höhere Sensitivität, um sicherzustellen, dass sie die gleiche Genauigkeit aufweisen.Im Vergleich zu anderen Antigen-Schnelltests auf dem Markt kann der Bioteke Antigen-Schnelltest jedoch ein besseres Preis-Leistungs-Verhältnis bieten, da er 25 Tests pro Packung enthält. Außerdem hat er eine hohe Genauigkeit, was ihn zu einer hervorragenden Wahl für den Einsatz in medizinischen Einrichtungen und ähnlichem macht. Fazit Der Bioteke Antigen Schnelltest COVID-19 ist eine praktische und zuverlässige Lösung für die Überwachung von COVID-19-Infektionen. Mit einer Sensitivität von über 95% und einer Spezifität von über 99% bietet er eine hervorragende Genauigkeit. Außerdem ist er einfach und schnell zu verwenden und bietet ein gutes Preis-Leistungs-Verhältnis, da 25 Tests pro Packung enthalten sind.Wenn Sie nach einer Lösung suchen, um regelmäßig auf COVID-19 getestet zu werden, kann der Bioteke Antigen-Schnelltest eine ausgezeichnete Wahl sein. Vergleich – Professionelle COVID 19 Antigen-Schnelltest Hergestellt von Hecin Testsealabs Bioteke Longsee Green Spring Roche Siemens Sensitivität 97.09% 92.10% 96.49% 95.51% 96.77% 96.52% 97.25% Spezifität 99.78% 98.10% 99.28% 99.72% 100% 99.60% 100% Hergestellt in China China China China China Südkorea China Gelistet für die"EU common list" Ja, in Kategorie A Ja Ja Ja, in Kategorie A JA Ja Ja FAQ's zum Thema COVID Test kaufen - Bioteke Antigen Schnelltest für die Professionelle Anwendung Sind die Bioteke Profitests für den Heimgebrauch geeignet? Nein, die Bioteke COVID Tests sind für den professionellen Gebrauch in medizinischen Einrichtungen wie Arztpraxen, Kliniken und Laboren konzipiert und sollten nur von geschultem Personal durchgeführt werden. Wie funktioniert der Bioteke Profitest? Der Bioteke Profitest ist ein Antigen-Schnelltest, der auf der Lateral-Flow-Technologie basiert. Er erkennt spezifische Proteine des SARS-CoV-2-Virus und zeigt innerhalb von 15 Minuten ein Ergebnis an. Wie zuverlässig sind die Bioteke COVID Test? Die Bioteke Profitests gelten als sehr zuverlässig und bieten eine hohe Sensitivität und Spezifität. Das bedeutet, dass sie auch bei niedrigen Viruslasten zuverlässig funktionieren und eine geringe Fehlerquote haben. Deshalb können Sie mit einem reinem Gewissen hier bei OdemShop den COVID Test kaufen. Kann der Bioteke COVID Test auch bei Kindern angewendet werden? Ja, der Bioteke Profitest kann auch bei Kindern angewendet werden. Allerdings sollte die Durchführung des Tests immer von geschultem Personal erfolgen. Wie lange dauert es, bis das Ergebnis des Bioteke Profitests vorliegt? Der Bioteke Profitest liefert ein Ergebnis innerhalb von 15 Minuten. Das bedeutet, dass Sie schnell und einfach feststellen können, ob Sie mit dem SARS-CoV-2-Virus infiziert sind oder nicht. Warum sollte ich bei OdemShop den Bioteke COVID Test kaufen ? Sie können den Bioteke Profitest für COVID-19 in verschiedenen Online-Shops und Apotheken erwerben. Aber warum sollten Sie sich für OdemShop entscheiden? OdemShop bietet nicht nur einen schnellen und zuverlässigen Versand, sondern auch einen hervorragenden Kundenservice und kompetente Beratung. Unsere Kundenbewertungen sprechen für sich und zeigen, dass wir uns um die Zufriedenheit unserer Kunden bemühen.  Technische Daten Maske 25er Packungen Karton 1000 Stück Zertifikat, Standard & Schutzklasse Professionelle Anwendung (Abgabe nur an professionelle Anwender) Schnelltest 3 in 1 Zugelassen in Deutschland BFarm number: AT 349/21 CE-zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach der Coronavirus-Testverordnung (TestV) 96.49% Sensitivität · 99.28% Spezifität Mit integrierter Pufferlösung Anleitung der Bioteke Professionellen Antigen-Schnelltests Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: • Einkauf in Großvolumen • Engmaschige Qualitätssicherung der Ware • Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer • Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. Ist die Ware bereits verzollt? Ja, die Ware ist bereits verzollt und wird aus unserem deutschen Lager zu Ihnen geliefert. Ihnen entstehen keine zusätzlichen Kosten. Produktblatt Download
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Testsealabs Rapid Test Kit Covid Schnelltest kaufen

Testsealabs Rapid Test Kit Covid Schnelltest kaufen Mit unserem Testsealabs Rapid Test Kit können Sie COVID-19-Infektionen schnell und zuverlässig erkennen. Dank einer hohen Sensitivität von 92.10% und einer 98.10% Spezifität bietet der Test eine hervorragende Genauigkeit. Die drei möglichen Probenentnahmemethoden (anteriore-nasale, nasopharyngeale, oropharyngeale) bieten eine flexible und an individuelle Bedürfnisse angepasste Probenentnahme. Testsealabs Rapid Test Kit 3 in 1 Schnelltests ✓ BfArM gelistet, Test-ID: AT082/20 ✓ Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut✓ Auf der Common RAT List des HSC gelistet, Device-ID: 1392✓ Kann Delta- und Omikron-Varianten nachweisen ✓ Testergebnisse nach 15 Minuten ablesbar ✓ Alle Materialien im Lieferumfang enthalten✓ Flexibel und ortsunabhängig durchführbar ✓ Nur für medizinisches Fachpersonal Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. Lieferumfang des Testsealabs Rapid Test Kits 25 sterile Abstrichtupfer25 Testkassetten25 Extraktionsröhrchen1 Röhrchenständer1 Bedienungsanleitung Bestellen Sie jetzt und erkennen Sie COVID-19 schnell, zuverlässig und einfach mit dem Testsealabs Antigentest-Set! Warum das Testsealabs Rapid Test Kit kaufen? ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Unser Ziel ist Ihre Zufriedenheit beim Einkauf. Entspricht die gekaufte Ware nicht Ihren Vorstellungen, können Sie diese innerhalb der 14-tägigen Widerrufsfrist zurücksenden und Ihnen wird der Kaufpreis zurückerstattet. Vergleich – Professionelle COVID 19 Antigen-Schnelltest Hergestellt von Hecin Testsealabs Bioteke Longsee Green Spring Roche Siemens Sensitivität 97.09% 92.10% 96.49% 95.51% 96.77% 96.52% 97.25% Spezifität 99.78% 98.10% 99.28% 99.72% 100% 99.60% 100% Hergestellt in China China China China China Südkorea China Gelistet für die"EU common list" Ja, in Kategorie A Ja Ja Ja, in Kategorie A JA Ja Ja Häufige Fragen zum Testsealabs Rapid Test Kit Was ist ein Testsealabs Rapid Test Kit Antigen Schnelltest? Ein Testsealabs SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein professioneller, vor Ort durchzuführender Antigentest für COVID-19, der direkt den Erreger und seine Antigene nachweist. Der Test besteht aus einem Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich oder Rachen und einer Testkassette, die nach dem Lateral-Flow-Prinzip arbeitet. Innerhalb von 10-15 Minuten zeigt das Ergebnis an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten. Der Test ist besteht aus 25 Testkassetten, Tupfern, Extraktionsröhrchen und Pufferdosierungen. Er ist für den professionellen Gebrauch bestimmt und muss vor Verwendung auf Raumtemperatur gebracht werden. Kann das Testsealabs Rapid Test Kit Mutationen nachweisen? Ja, das Testsealabs Sars-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit unter anderem die Delta- und Omikron-Variante nachweisen. Ist das Testsealabs Rapid Test Kit Schnelltest sicher? Ja, Die Sensitivität des Tests liegt bei 92.10% und die Spezifität bei 98.10%. Da der Test auf der "Common List" (Liste der Europäischen Kommission) steht, wird der Test europaweit als sicher eingestuft.Zusätzlich wurde das Testsealabs SARS-COV-2 Ag Rapid Test Kit vom PEI evaluiert. Wie funktioniert das Testsealabs Rapid Test Kit? Durch nasopharyngeale oropharyngeale Probenentnahme Wie lange dauert das Testergebnis des Testsea Antigen Schnelltest? 15 Minuten. Wie ist der professionelle Testsea Sars CoV-2 Ag Rapid Test verpackt? Ja einer Schachtel sind 25 Tests, in einem ganzen Karton 750. Wie lange ist professionelle Testsea Covid-19 Antigen Rapid Test lagerfähig? Bei Raumtempereatur oder von 4 bis 35 Grad lagerfähig bis zu 12 Monate. Erkennt das Testsea Sars-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit die Omikron-Variante? Ja, die Testsealabs COVID-19 Ag Tests wurden vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft. Die Omikron-Variante wird vollumfänglich nachgewiesen. Wie haben die Tests in der Kontrollliste des Paul-Ehrlich-Instituts abgeschnitten? Die Tests sind auf der Liste, die das Sensititätskriterium erfüllen. Die genauen Details können Sie hier nachlesen. Wer darf die Tests benutzen? Diese Tests sind ausschliesslich zur Anwendung professionellen Anwendung bestimmt. Laien-Antigentests finden sie hier Wie haben die Tests auf der Checkliste des Paul-Ehrlich-Instituts abgeschnitten? Auf der Liste stehen die Tests, die das Empfindlichkeitskriterium erfüllen und zu den besten 20 % der Liste gehören. Die genauen Details können Sie hier rnachlesen. Wo finde ich noch mehr Informationen zu Antigentests? Für umfangreiche Informationen zu den Antigentests können Sie unsere Infothek einsehen. Wo finde ich die Anleitung für den Testsea 2019-NCoV Antigen Test Kit-Schnelltest? Die Anleitung können Sie hier finden Technische Daten Testsealabs Packung 25er Packungen Karton 30 Boxen – Gesamt: 750 Tests Standards - und Marktkonformität Professionelle Anwendung (Abgabe nur an professionelle Anwender) Schnelltest 3 in 1 Zugelassen in Deutschland TÜV Süd EN ISO 13485:2016 BFarm-Nummer: AT082 / 20 CE-zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach der Coronavirus-Testverordnung (TestV) 92.10% Sensitivität · 98.10% Spezifität Mit Integrierter Pufferlösung Anleitung der Testsealabs Professionellen Antigen-Schnelltests Testsealabs Covid-19 Antigen (SARS-CoV-2) Schnelltest Kassette (Abstrich) Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid Antigen in Nasopharynx-, Oropharynx- und Nasen-Abstrichen. Für den professionellen Einsatz in der in-vitro Diagnostik Bestimmungsgemäßer Gebrauch Die COVID-19-Antigen Schnelltest Kassette ist ein chromatographisches Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid Antigen in Nasopharynx-, Oropharynx- und Nasen-Abstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer SARS-CoV-2-Virusinfektion. Überblick Die COVID-19-Antigen Schnelltest Kassette ist ein qualitatives Immunoassay basierendauf einer Membran zum Nachweis von SARS-CoV-2-N-Antigen in Nasopharynx, Oropharynx und Nasen-Abstrichen. Bei diesem Testverfahren ist ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikorper in der Testzone der Membran immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Pro- benfenster gegeben wurde, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikorpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probenkissen befinden. Diese Mischung wandert chro-matographisch entlang der Lange der Testmembran und interagiert mit den immobilisierten Anti-SARS-CoV-2-N-Antikorpern. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigen enthält, erscheint in der Testzone eine farbige Linie, die ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn die Probe kein SARS-CoV-2-Antigen enthält, erscheint in diesem Bereich keine farbige Linie, was ein negatives Ergebnis anzeigt. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine farbige Linie im Bereich der Kontrollzone, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und die Membran durchfeuchtet wurde. Reagenzien Der Test enthält einen Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper als Fängerreagenz und einen weiteren Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper als Nachweisreagenz. Im Kontrollliniensystem wird ein Ziegen-Anti-Maus-Antikörper verwendet. Sicherheitsvorkehrungen • Nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden. • Stellen Sie sicher, dass der Folienbeutel mit der Testkassette nicht beschädigt ist, bevor er zur Verwendung geöffnet wird. • Tragen Sie beim Entnehmen und Auftragen der Proben Handschuhe und persönliche Schutzausrüstung. Berühren Sie nicht die Reagenzmembran und das Probenfenster. • In dem Bereich, in dem die Proben und Kits gehandhabt werden, nicht essen, trinken oder rauchen. • Alle Proben so handhaben, als ob sie infektiöse Erreger enthalten. • Beachten Sie bei allen Verfahren die festgelegten Vorsichtsmaßnahmen und Vorschriften bei der Arbeit mit biologischen Gefahren und befolgen Sie die Vorschriften für die ordnungsgemäße Entsorgung der Proben. • Führen Sie den Test bei einer Raumtemperatur von 15 - 30 °C durch. Lagerung und Stabilität Bei Raumtemperatur oder gekühlt (4-30°C) lagern. Nicht einfrieren. Der Test ist stabil bis zu dem auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Der Test muss bis zur Verwendung in dem versiegelten Beutel bleiben. Probenentnahme und Vorbereitung Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist zur Anwendung mit Nasopharynx-, Oropharynx- und Nasen-Abstrichen konzipiert. Lassen Sie den Abstrich durch eine medizinisch geschulte Person durchführen. Für die bestmöglichen Ergebnisse wird die Durchführung eines Nasopharynx-Abstrich empfohlen Hinweise zur Durchführung als Nasopharynx-Abstrich Führen Sie den Tupfer über die Nase in den Nasopharynx und streichen Sie in 2-3 kreisenden Bewegungen den Nasopharynx ab. Hinweise zur Durchführung als Nasen-Abstrich Führen Sie die gesamte Tupferspitze zwei bis drei Zentimeter in das linke Nasenloch ein. Reiben Sie damit das Innere des Nasenloch in kreisenden Bewegungen für mindestens 15 Sekunden ab. Entfernen Sie den Tupfer und führen Sie ihn in das rechte Nasenloch ein. Streichen Sie für mindestens 15 Sekunden die Innenseiten des Nasenlochs in einer kreisenden Bewegung ab. Generelle Hinweise Geben Sie den Abstrichtupfer nicht in die Originalverpackung aus Papier zurück. Für optimale Ergebnisse sollten die Abstriche unmittelbar nach der Entnahme getestet werden. Falls ein sofortiges Testen nicht möglich ist, wird zur Aufrechterhaltung der bestmöglichen Leistung und zur Vermeidung einer möglichen Kontamination dringend empfohlen, den Abstrich in ein sauberes, unbenutztes und mit Patienteninformationen beschriftetes Kunststoffröhrchen zu geben. In diesem kann die Probe maximal eine Stunde lang dicht verschlossen bei Raumtemperatur (15-30°C) aufbewahrt werden. Stellen Sie sicher, dass der Tupfer fest im Röhrchen sitzt und die Kappe fest verschlossen ist. Wenn eine Verzögerung von mehr als einer Stunde auftritt, entsorgen Sie die Probe. Für den Test muss eine neue Probe entnommen werden. Wenn Proben transportiert werden sollen, sollten sie gemäß den örtlichen Vorschriften für den Transport ätiologischer Agenzien verpackt werden. Materialien Bereitgestellte Materialien: Testvorrichtung Extraktionsröhrchen mit Probenpuffer Packungsbeilage Steriler Tupfer Röhrchenständer Erforderliche - aber nicht mitgelieferte - Materialien: Timer Gebrauchsanweisung Lassen Sie den Test, die Probe und den Puffer vor der Durchführung Raumtemperatur 15-30°C (59-86°F) erreichen. ß ä 1-Stellen Sie das Extraktionsröhrchen in die Workstation. 2-Ziehen Sie die Alufolienversiegelung von der Oberseite des Extraktionsröhrchens ab, das das Extraktionsröhrchen mit them Extraktionspuffer enthält. 3-Lassen sie den nasopharyngealen, oropharyngealen oder nasalen Abstrich von einer medizinisch ausgebildeten Person wie beschrieben durchführen. 4-Legen Sie den Tupfer in das Extraktionsröhrchen.Drehen Sie den Abstrichtupfer für etwa 10 Sekunden. 5-Entfernen Sie den Tupfer durch Drehen gegen das Extraktionsröhrchen, während sie die Seiten des Röhrchens zusammendrücken, um die Flüssigkeit aus dem Tupfers freizusetzen.Entsorgen Sie den Tupfer ordnungsgemäß.Während Sie den Kopf des Tupfers gegen die Innenseite des Extraktionsröhrchens drücken, um so viel Flüssigkeit wie möglich aus dem Tupfer zu entfernen. 6-Verschließ Sie das Fläschchen mit dem mitgelieferten Deckel und drücken Sie ihn fest auf das Fläschchen. 7-Mischen Sie gründlich, indem Sie den Boden des Röhrchens umdrehen. 3 Tropfen der Probe senkrecht in das Probenfenster der test kassette geben. Lesen Sie das Ergebnis nach 10-15 Minuten ab. Lesen Sie das Ergebnis innerhalb von 20 Minuten ab. Andernfalls wird eine Wiederholung des Tests empfohlen. Auswertung der Ergebnisse Positiv: Es erscheinen zwei rote Linien. Eine rote Linie erscheint in der Kontrollzone (C) und eine rote Linie in der Testzone (T). Der Test gilt als positiv, sobald auch nur eine schwache Linie erscheint. Die Intensität der Testlinie kann je nach der Konzentration der in der Probe vorhandenen SARS-CoV-2-Antigenen variieren. Negativ: Nur in der Kontrollzone (C) erscheint eine rote Linie, in der Testzone (T) erscheint keine Linie. Das negative Ergebnis zeigt an, dass sich keine SARS-CoV-2 Antigene in derProbe befinden oder die Konzentration der Antigene unter der Nachweisgrenze liegt. Ungultig: Es erscheint keine rote Linie in der Kontrollzone (C). Der Test ist ungultig, selbst wenn sich in der Testzone (T) eine Linie befindet. Unzureichendes Probenvolumen oderfalsche Handhabung sind die wahrscheinlichsten Grunde fur einen Ausfall. Uberprufen sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Qualitatskontrolle Der Test enthalt als eine interne Verfahrenskontrolle eine farbige Linie, die in der Kontrollzone (C) erscheint. Sie bestatigt ausreichendes Probenvolumen und korrekte Handhabung. Kontrollstandards werden mit diesem Kit nicht mitgeliefert. Es wird jedoch empfohlen, Positiv- und Negativkontrollen als gute Laborpraxis zu testen, um das Testverfahren zu bestatigen und die ordnungsgemaBe Testdurchfuhrung zu verifizieren. Einschränkungen • Dieser Test weist sowohl vermehrungsfähige als auch nicht vermehrungsfähige SARS-CoV-2 Viren nach. Die Testleistung hängt von der Menge des Virus (seines Antigens) in der Probe ab und kann mit den Ergebnissen der Viruskultur, die mit derselben Probe durchgeführt wurde, korrelieren oder auch nicht • Ein negatives Testergebnis kann auftreten, wenn die Antigenkonzentration in einer Probe unter der Nachweisgrenze des Tests liegt. Die Nachweisgrenze des Testswurde mit rekobinantem SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein ermittelt und betrag 100 pg/ml. • Die Leistung der SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette wurde ausschlieBlich mit den in dieser Packungsbeilage beschriebenen Verfahren bewertet. Änderungen an diesen Verfahren können die Leistung des Tests verändern. • Falsch-Negative Ergebnisse können auftreten, wenn eine Probe unsachgemäß entnommen, transportiert oder gehandhabt wird. • Falsche Ergebnisse können auftreten, wenn die Proben später als nach einer Stunde nach der Entnahme getestet werden. Die Proben sollten so schnell wie möglich nach der Probenentnahme getestet werden. • Positive Testergebnisse schließen eine Co-Infektion mit anderen Pathogenen nicht aus. • Negative Testergebnisse sind nicht dazu gedacht, Aussagen zu anderen viralen oder bakteriellen Infektionen außer SARS-CoV-2 zu treffen. • Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptombeginn nach mehr als sieben Tagen sollten als Vermutung behandelt werden und eine Bestätigung mit einem weiteren molekularen Assay sollte erfolgen.  • Wenn die Differenzierung spezifischer SARS-CoV-2 Stamme erforderlich ist, sind in Absprache mit staatlichen oder lokalen Gesundheitsbehorden zusatzliche Tests erforderlich. • Kinder konnen dazu neigen, Viren langer als Erwachsene auszuscheiden, was zu einer unterschiedlichen Empfindlichkeit zwischen Erwachsenen und Kindern und erschwerter Vergleichbarkeit fuhren kann. Leistungsmerkmale Nachweisgrenze: Die Nachweisgrenze des Tests wurde mit infektiösem SARS-CoV-2 Virusbestimmt und beträgt 50 x TCID50. Klinische Parameter Nasopharynx-Abstrich Zur Ermittlung der Sensitivity und Spezifitat wurde die COVID-19-Antigen Schnelltest Kas-sette mit Nasopharynx-Abstrichen mit einem kommerziellen PCR Test verglichen. Sensitivität Spezifität 97.6% 95% CI: (94.9%-100%) 98.4% 95%Cl: (96.9%-99.9%) Bestimmung der Spezifitat Anzahl Proben PCR negativ COVID-19 Antigen Schneltest 250 250 247/250 = 98.8% Total 250 247/250 = 98.8% 95%Cl: (98.5%-99.1 Bestimmung der Sensitivity Tage nach Ausbruch der Symptome Anzahl Proben PCR negativ COVID-19 Antigen Schneltest 1 3 3 3/3=100% 2 9 9 9/9=100% 3 14 14 14/14=100% 4 17 17 17/17=100% 5 22 21 21/22=95.4% 6 26 26 25/26=96.1% 7 34 34 33/34= 97.0% Total 125 125 122/125=97.6%95% CI: (94.9%-100%) Klinische Parameter Nasen-Abstrich Zur Ermittlung der Sensitivity und Spezifitat wurde die COVID-19-Antigen Schnelltest Kas-sette mit Nasen-Abstrichen mit einem kommerziellen PCR Test verglichen. Alle Abstrichewurden von den Patienten selbst durchgefuhrt, die Ergebnisse wurden von den Patienten Sensitivität Spezifität 93.6% 95% CI: (92.5%-94.7%) 98.8% 95% Cl: (98.5%-99.1%) Bestimmung der Spezifitat Anzahl Proben PCR negativ COVID-19 Antigen Schneltest 250 250 247/250 = 98.8% Total 250 247/250 = 98.8% 95%Cl: (98.5%-99.1%) Bestimmung der Sensitivität Tage nach Ausbruch der Symptome Anzahl Proben PCR negativ COVID-19 Antigen Schneltest 1 3 3 3/3=100% 2 9 9 9/9=100% 3 14 14 14/14=100% 4 17 17 17/17=100% 5 22 21 21/22=95.4% 6 26 26 24/26=92.3% 7 34 34 29 /34= 87.8% Total 125 125 117/125=93.6%95% CI: (92.5%-94.7%) Kreuzreaktion: Die COVID-19-Antigen Schnelltest Kassette ist auf Spezifitat und Kreuzreaktivitat mit anderen Pathogenen, die ähnliche Symptome auslösen können getestet worden. Die Ergebnisse zeigten keine Kreuzreaktivität. Pseudomonas aeruginosa Konzentration Pseudomonas aeruginosa 1x108 Zellen/mL Streptococcus sp group F 1x108 Zellen/mL Streptococcus salivarius 1x108 Zellen/mL Streptococcus pygenes 1x108 Zellen/mL Streptococcus pneumoniae 1x108 Zellen/mL Staphylococcus epidermidis 1x108 Zellen/mL Staphylococcus aur. subspaureus 1x108 Zellen/mL Nesseria subllava 1x108 Zellen/mL Neisseria lactamica 1x108 Zellen/mL Moraxella catarrhalis 1x108 Zellen/mL Escherichia coli 1x108 Zellen/mL Corynebacterium 1x108 Zellen/mL Candida albicans 1x108 Zellen/mL Arcanobacterium 1x108 Zellen/mL Human Coronavirus OC43 2.45x106 LD50/ml Human Coronavirus NL63 1.17x105U/mL Influenza A H1N1 3.16x105 TCID50/ml Influenza A H3N2 1x106 TCID5050/ml Influenza B 3.16x106 TCID5050/ml Human Rhinovirus 2 2.81x104 TCID5050/ml Human Rhinovirus 14 1.58x106 TCID5050/ml Human Rhinovirus 16 8.89x106 TCID5050/ml Masern 1.58x104 TCID5050/ml Mumps 1.58x104 TCID5050/ml Parainfluenza Virus 2 1.58x104 TCID5050/ml Parainfluenza Virus 3 1.58x104 TCID5050/ml Respiratorisches Syncytial-Virus 8.89x104 TCID5050/ml Interferierende Substanzen: Die folgenden Verbindungen wurden mit dem COVID-19-Antigen Schnelltest getestet, und es wurden keine Interferenzen beobachtet. Substanz Konzentration Substanz Konzentration Vollblut 20 μl/ml Mupirocin 12 mg/ml Muzin 50 μl/ml Oxymetazoline 0.6 mg/ml Budesonid Nasenspray 200 μl/ml Phenylephrine 12 mg/ml Dexamethasone 0.8 mg/ml Rebetol 4.5 μl/ml Flunisolide 6.8 ng/ml Relenza 282 ng/ml Diese Anleitung können Sie hier herunterladen Importeur: Better AGGeneral-Guisan-Str. 86300 ZugSchweizCH: + 41 (0) 71 58 80 248 E-Mail: info@OdemShop.de Web: www.OdemShop.de Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: Einkauf in Großvolumen Engmaschige Qualitätssicherung der Ware Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. 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Warum das Longsee 2019-nCOV Ag Rapid Detection Kit bei OdemShop bestellen? ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Unser Ziel ist Ihre Zufriedenheit beim Einkauf. Entspricht die gekaufte Ware nicht Ihren Vorstellungen, können Sie diese innerhalb der 14-tägigen Widerrufsfrist zurücksenden und Ihnen wird der Kaufpreis zurückerstattet. Vergleich – Professionelle COVID 19 Antigen-Schnelltest Hergestellt von Hecin Testsealabs Bioteke Longsee Green Spring Roche Siemens Sensitivität 97.09% 92.10% 96.49% 95.51% 96.77% 96.52% 97.25% Spezifität 99.78% 98.10% 99.28% 99.72% 100% 99.60% 100% Hergestellt in China China China China China Südkorea China Gelistet für die"EU common list" Ja, in Kategorie A Ja Ja Ja, in Kategorie A JA Ja Ja Häufige Fragen, bevor Sie den Longsee 2019-nCOV Ag Rapid Detection Kit Schnelltest kaufen Was ist Guangdong Longsee Biomedical Co. Inc? Guangdong Longsee Biomedical Co. Inc. ist ein führendes Unternehmen im Bereich Biomedizintechnik. Mit einer starken Forschungs- und Entwicklungsabteilung und einer umfangreichen Produktpalette bietet das Unternehmen Lösungen für eine Vielzahl von Anwendungen im Gesundheitswesen, z.B, stellen Sie das hier genannte Longsee 2019-nCOV Ag Rapid Detection Kit her. Was ist ein Longsee 2019-nCOV Ag Rapid Detection Kit? Der Longsee SARS-CoV-2 Test ist ein Schnelltestverfahren für den schnellen Nachweis einer Infektion mit Covid 19. Er basiert auf der Technologie der Immunchromatographie, erfordert nur wenige Testschritte und liefert innerhalb von 15 Minuten ein Ergebnis. Kann der Longsee Schnelltest Mutationen nachweisen? Ja, Mutationen wie die Omikron Mutation können mit dem COVID-19 Antigen Schnelltest von Longsee nachgewiesen werden. Dies bestätigt auch die Common RAT List des HSC (Liste der COVID-19 Antigen Schnelltests der Europäischen Kommission). Ist der Longsee Schnelltest sicher? Der Longsee COVID-19 Antigen-Schnelltest wurde vom PEI evaluiert und hat eine Gesamtsensitivität von 100 %. Die Sensitivität des Tests liegt bei 95,51% und die Spezifität bei 99,72%. Da der Test auf der "Common List"  (Liste der Europäischen Kommission) steht, kann davon ausgegangen werden, dass er als sicher eingestuft wird. Wie funktioniert das Longsee 2019-nCOV Ag Rapid Detection Kit? Durch nasale, nasopharyngeale oder oropharyngeale Probenentnahme Wie lange dauert das Testergebnis des Longsee Antigen Schnelltest? 15 Minuten. Wie ist der professionelle Longsee Antigen-Schnelltest verpackt? Es sind 25 Tests pro Packung / Box , in einem ganzen Karton 700 Stück. Wie lange ist profesionelle Longsee Antigen-Schnelltest lagerfähig? Bei Raumtempereatur oder von 4 bis 35 Grad lagerfähig bis zu 12 Monate. Erkennen der Longsee Test die Omikron-Variante? Ja, die Tests wurden vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft. Die Omikron Variante wird vollumfänglich nachgewiesen. Wie haben die Tests in der Kontrolliste des Paul-Ehrlich-Instituts abgeschnitten? Die Tests sind auf der Liste, die das Sensititätskriterium erfüllen. Die genauen Details können Sie hier nachlesen. Wer darf die Tests benutzen? Diese Tests sind ausschliesslich zur Anwendung professionellen Anwendung bestimmt. Laien-Antigentests finden sie hier Wo finde ich noch mehr Informationen zu Antigentests? Für umfangreiche Informationen zu den Antigentests können Sie unseren Blog einsehen. Wo finde ich die Anleitung für den Longsee-Schnelltest? Die Anleitung können Sie hier finden Technische Daten Packung 25er Packungen Karton  700 Stück Standards - und Marktkonformität Professionelle Anwendung (nur für den professionellen Gebrauch) Schnelltest 3 in 1 Zugelassen in Deutschland BFarm-Nummer: AT731 / 21 Aufgeführt zur EU-weiten Anerkennung in der "Gemeinsamen Liste der EU" der Europäischen Kommission - Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit CE-zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach der Coronavirus-Testverordnung (TestV) 95.51% Sensitivität · 99.72% Spezifität Mit integrierter Pufferlösung Anleitung der Longsee Professionellen Antigen-Schnelltests 2019-nCoV Ag Schnellnachweis-Kit (Immuno-Chromatographie) Gebrauchsanweisung [VERWENDUNGSZWECK] Die Schnelltest in dem Kit basiert auf Immunchromatographie und es ist dafür konzipiert, bei Personen mit COVID-19-Verdacht , eine schnelle qualitative Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen in Nasen- oder Rachenabstrich vorzunehmen. Der Kit ist für die schnelle Diagnose von SARS-CoV-2-Infektionen bestimmt.  Nur für die In-Vitro-Diagnostik geeignet. Nur für den professionellen Gebrauch [ZUSAMMENFASSUNG] Die neuartigen Coronaviren gehören der Gattung β an. COVID-19 ist eine akute respiratorische Infektionskrankheit. Menschen sind allgemein anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch infizierte Personen können ebenfalls eine Infektionsquelle sein. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meistens 3 bis 7 Tage. Zu den Hauptmanifestationen zählen Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen sind verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall festzustellen [PRINZIP DES TESTS] Dieses Kit wendet die Immunchromatographietechnologie an, um das Vorhandensein oder Fehlen von 2019-nCoV-Nucleocapsid-Proteinen in Tupferproben von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Infektion nachzuweisen, bei denen der Verdacht auf 2019-nCoV nach der Doppelantikörpersandwich-Methode besteht. Während die Konzentration der 2019-nCoV-Antigene in Proben höher oder gleich der minimalen Nachweisgrenze ist, reagieren diese Antigene separat mit entsprechenden Antikörpern unter Bildung von Komplexen, und die 2019-nCoV-Antikörper werden im Nachweisbereich (T) beschichtet. Diese Antigene werden eingefangen und eine rote Reaktionslinie gebildet. Das Ergebnis wird als positiv bewertet. Andernfalls wird das in T gebildete Ergebnis ohne rote Linie als negativ beurteilt. Unter normalen Testbedingungen sollte der Qualitätskontrollbereich (C) farbig sein, um anzuzeigen, dass der Test gültig ist.  [BESTANDTEILE] [LAGERUNG UND STABILITÄT] 1) Bei 4-35 ℃ bis zu dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahren. 2) Bitte aufbewahren Sie das Kit oder seine Komponenten nicht im Gefrierfach [PROBENENTNAHME UND VORBEREITUNG] 1. Probenentnahme durch Rachenabstrich: Abstrichtupfer in den hinteren Rachen und ins Bereich der Gaumenmandeln einführen. Reiben Sie den Abstrichtupfer über beide Gaumenmandeln und den hinteren Rachen und vermeiden Sie es, Zunge, Zähne und Zahnfleisch zu berühren. Führen Sie den Abstrichtupfer mit der Probe in das mitgelieferte Extraktionsröhren ein. 2. Probenentnahme durch Nasenabstrich: Neigen Sie den Kopf des Patienten um 70 Grad nach hinten. Führen Sie einen Minitupfer mit biegsamem Stäbchen (Draht oder Kunststoff) vorsichtig und langsam durch das Nasenloch parallel zum Gaumen (nicht nach oben) ein, bis Sie auf Widerstand stoßen oder der Abstand der Entfernung vom Ohr zum Nasenloch des Patienten entspricht, welche auf einen Kontakt mit dem Nasenrachenraum hindeutet. Reiben und rollen Sie den Abstrichtupfer vorsichtig. Lassen Sie den Abstrichtupfer einige Sekunden lang liegen, um Extraktionspufferlösung aufzunehmen. Entfernen Sie den Abstrichtupfer langsam und drehen Sie ihn dabei. Die Proben können mithilft den beiden Enden von einem Abstrichtupfer entnommen werden. Es ist jedoch nicht notwendig, die Proben von den beiden Enden zu entnehmen, wenn die Minispitze mit Flüssigkeit bei der ersten Entnahme gesättigt ist. Wenn Nasenscheidewandverkrümmung oder Verstopfung die Schwierigkeiten bei der Entnahme der Probe aus einem Nasenloch verursacht, entnehmen Sie mit demselben Abstrichtupfer die Probe aus dem anderen Nasenloch. Führen Sie den Abstrichtupfer mit der Probe in das mitgelieferte Extraktionsröhren ein 3. Es wird empfohlen, die Proben so bald wie möglich nach der Entnahme mit dem beiliegenden Extraktionspufferlösung zu behandeln. Wenn eine sofortige Verarbeitung nicht möglich ist, kann die Probe in einem trockenen, sterilisierten und dicht verschlossenen Plastikröhrchen bei 2℃~8℃ bis zu 8 Stunden aufbewahren lassen. [TESTVERFAHREN] Testvorbereitung Extraktion 1. Öffnen Sie die Abdeckkappe des Entnahmeröhrchens, dann führen Sie die Abstrichtupfer in das Entnahmeröhrchen ein und drehen Sie sie 10 Mals in der Extraktionspufferlösung, gleichzeitig drücken Sie das Röhren mit den Fingern zusammen. Anschließend 5 Minuten lang bei Raumtemperatur ruhen lassen. 2. Drücken Sie die Seiten des Röhrchens zusammen, während Sie diesen Abstrichtupfer herausziehen, um die Flüssigkeit mit der Probe aus diesem zu extrahieren. 3. Schrauben Sie das Extraktionsröhrchen fest mit der Abdeckkappe. 4. Schrauben Sie die Spitze der Abdeckkappe des Extraktionsröhrchens ab Reaktion auf der Testkassette 5. Öffnen Sie die Verpackung und entnehmen Sie die Testkassette durch Aufreißen an der Kerbe, und legen Sie sie auf eine ebene Fläche. Geben Sie 3~4 Tropfen (etwa 100 μL) der extrahierten Proben senkrecht auf die Probenvertiefung (S) der Testkassette, indem Sie das Extraktionsröhrchen andrücken. Vermeiden Sie die Bildung von Luftblasen in der Probenvertiefung. Lassen Sie die Testkassette stehen und bewegen Sie sie nicht, bis der Test abgeschlossen und ablesebereit ist. 6. Timer starten Lesen Sie das Ergebnis nach 15-20 min ab. Das Testergebnis ist nach 20 Minuten ungültig. [AUSWERTUNG DER ERGEBNISSE] Um die Testergebnisse abzulesen, brauchen Sie nur auf das Beobachtungsfenster zu schauen 1. Positiv: Wenn im Ergebnisfenster jeweils zwei Farbbänder an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Testlinie (T-Linie) zu sehen sind, ist das Testergebnis positiv. Das Testergebnis zeigt an, dass die Probe 2019-nCoV-Antigene enthält. 2. Negativ: Wenn eine Farbbande an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und keine Farbbande an der Nachweislinie (T-Linie) im Beobachtungsfenster, ist das Testergebnis negativ. Das Testergebnis zeigt an, dass der Test von 2019-nCoV-Antigene in der Probe negativ ist sind oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Sets liegt. 3. Ungültig: Wenn Beobachtungsfenster keine Band an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Testlinie (T-Linie) zu sehen ist, ist das Testergebnis UNGÜLTIG. Die Probe sollte erneut entnommen und der Test wiederholt werden. [EINSCHRÄNKUNGEN] 1. Dieses Reagenz ist für die In-vitro-Diagnostik und für den professionellen Gebrauch bestimmt. 2. Dieses Reagenz wird nur zum qualitativen Nachweis von 2019-nCoV-Antigenen in Speichel- und Sputumproben verwendet, kann jedoch den Gehalt an Antigenen in Proben nicht genau bestimmen. 3. Dieses Kit weist eine gute analytische Leistung auf, aber eine unsachgemäße Probenentnahme und Lagerung beeinträchtigen die Genauigkeit der Ergebnisse. 4. Die Testergebnisse dienen nur als Referenz, nicht zur endgültigen Diagnose und sollten nicht als einzige Grundlage für die klinische Diagnose und Behandlung verwendet werden. Das klinische Management von Patienten sollte mit ihren Symptomen, Anzeichen, Krankengeschichte und anderen Experimenten kombiniert werden. Eine umfassende Berücksichtigung der Laboruntersuchung und des Ansprechens der Behandlung sollte berücksichtigt werden. 5. Aufgrund der Einschränkungen der Methodik sollten Experimentatoren negativen Ergebnissen mehr Aufmerksamkeit schenken, die mit anderen Testergebnissen kombiniert werden müssen, um eine umfassende Beurteilung vorzunehmen. Es wird empfohlen, zur Überprüfung und Bestätigung Nukleinsäuretests oder Methoden zur Identifizierung von Viruskulturen zu verwenden. 6. Analyse der Möglichkeit falsch negativer Ergebnisse: 1) Unangemessene Probenentnahme, Transport und Verarbeitung sowie niedrige Virustiter in der Probe können zu falsch negativen Ergebnissen führen. 2) Virale Genmutationen können Veränderungen der Antigendeterminanten verursachen, was zu falsch negativen Ergebnissen führt. Diese Anleitung können Sie hier herunterladen Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: Einkauf in Großvolumen Engmaschige Qualitätssicherung der Ware Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. 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Geprüft und zugelassen von dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. *Es ist keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. Für den professionellen Gebrauch vorgesehen und freigegeben. 25 Tests/KitPositivSARS-CoV-2 positiv: Im linken Fenster erscheinen zwei deutliche Farblinien. Eine Farblinie sollte in der Kontrollregion (C) und eine weitere Farblinie in der Testregion (T) liegen. Ein positives Ergebnis in der Testregion zeigt den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in der Probe an. Influenza B (Grippe B) positiv: Im rechten Fenster erscheinen zwei deutliche Farblinien. Eine Farblinie sollte in der Kontrollregion (C) und eine weitere Farblinie in der Influenza-B-Region (B) liegen. Ein positives Ergebnis in der Influenza-B-Region bedeutet, dass in der Probe Influenza-B-Antigen nachgewiesen wurde.Influenza A : Im rechten Fenster erscheinen zwei deutliche Farblinien. Eine Farblinie sollte in der Kontrollregion (C) und eine weitere Farblinie in der Influenza-A-Region (A) liegen. Ein positives Ergebnis in der Influenza-A-Region bedeutet, dass in der Probe Influenza-A-Antigen nachgewiesen wurde. Hinweis: Die Intensität der Farbe im Bereich der Testlinie (T) hängt von der Menge des in der Probe vorhandenen SARS-CoV-2-Antigens, Flu A- und/oder B-Antigens ab. Jede Farbschattierung in der Testregion (T/A/B) sollte daher als positiv angesehen werden. NegativEine farbige Linie erscheint in der Kontrollregion (C). Im Bereich der Testlinie (T/A/B) erscheint keine sichtbare Farblinie.  UngültigDie Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für ein Versagen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testsatzes sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler. ✓ Erkennt die Omicron-Variante nach Angaben des Paul-Ehrlich-Instituts ✓ Leicht ablesbares Ergebnis nach 15 Minuten Wie ein Schnelltest sein sollte: einfach und klar. ✓ 3 in 1 Kombitest ✓ Sars-Cov-2 97.40% Sensitivität und 99.10% Spezifität ✓ Influenza A 99% Sensitivität und 98.90% Spezifität ✓ Influenza B 97.70% Sensitivität und 99% Spezifität ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Unser Ziel ist Ihre Zufriedenheit beim Einkauf. Entspricht die gekaufte Ware nicht Ihren Vorstellungen, können Sie diese innerhalb der 14-tägigen Widerrufsfrist zurücksenden und Ihnen wird der Kaufpreis zurückerstattet. Anwendung der Covid, Influenza A & Influenza B Professional Technische Daten Packung 25er Packungen Karton 800 Stück Standards - und Marktkonformität Professionelle Anwendung (Abgabe nur an professionelle Anwender) Schnelltest 3 in 1 - SARS-CoV-2 | InfluenzaA | InfluenzaB  Zugelassen in Deutschland Produktspezifische FAQIn welchen Sprachen ist die Anleitung des Sejoy 3 in 1 Kombi-Antigentest verfügbar?Verfügbar in 6 verschiedenen Sprachen: Englisch, Deutsch, Französisch, Italienisch, Kroatisch, NiederländischWie lange ist der Sejoy Antigentest lagerfähig?Bei Raumtemperatur oder von 2 bis 30 Grad lagerfähig bis zu 18 Monate.Wie ist Sejoy verpackt?In einer Box befinden sich 25 Tests, in einem ganzen Karton 800 StückErkennen diese Antigen-Schnelltests die Omikron-Variante?Ja, die Tests wurden vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft. Die Omikron Variante wird vollumfänglich nachgewiesen.Wer darf die Tests benutzen?Diese Tests sind ausschliesslich zur Anwendung professionellen Anwendung bestimmt. Laien-Antigentests finden sie hierWo finde ich noch mehr Informationen zu Antigentests?Für umfangreiche Informationen zu den Antigentests können Sie unseren Blog einsehen. Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: Einkauf in GroßvolumenEngmaschige Qualitätssicherung der WareWeitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. 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Professionelle Antigentests

Hecin COVID-19 Professionelle Antigen-Schnelltests

Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest Wir alle möchten gesund und sicher bleiben, und in einer Welt, in der COVID-19 unser tägliches Leben beeinflusst, ist es wichtiger denn je, auf unsere Gesundheit zu achten und uns vor einer möglichen Ansteckung zu schützen. Ein einfacher und effektiver Weg, um eine mögliche Infektion schnell und einfach zu testen, ist der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest. In diesem Artikel stellen wir Ihnen diesen Schnelltest genauer vor und zeigen Ihnen, wie Sie ihn verwenden können, um sich selbst und Ihre Lieben zu schützen. Was ist der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest ist ein zuverlässiger und einfach zu verwendender Test, der eine schnelle und genaue Diagnose von COVID-19 ermöglicht. Der Test basiert auf der Colloidal-Gold-Immunochromatographie-Methode, die speziell zur Erkennung des SARS-CoV-2-Antigens entwickelt wurde. Der Test bietet eine hohe Empfindlichkeit und Spezifität und kann innerhalb von 15-20 Minuten Ergebnisse liefern. Funktionsweise des Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltests Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest ist ein immunochromatographischer Schnelltest, der das Vorhandensein von SARS-CoV-2-Antigenen im Nasen-Rachen-Raum aufweist. Der Test wird mit einer sterile Abstrichtupfer durchgeführt, der durch das Nasenloch bis zum hinteren Teil des Rachens eingeführt wird. Anschließend wird der Tupfer in einen Extraktionspuffer getaucht und auf den Testkassettenhalter gelegt. Nach 15-20 Minuten können Sie das Ergebnis ablesen: Ein roter Streifen im Kontrollfenster zeigt an, dass der Test funktioniert hat, während ein zweiter roter Streifen im Testfenster ein positives Ergebnis anzeigt, das auf das Vorhandensein von SARS-CoV-2-Antigenen hinweist. Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest - ist er zuverlässig? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest ist ein zuverlässiger Test, der eine hohe Empfindlichkeit und Spezifität aufweist. Eine klinische Studie hat gezeigt, dass der Test eine Sensitivität von 97,09% und eine Spezifität von 99,78% aufweist. Dies bedeutet, dass der Test nur sehr wenige falsch positive und falsch negative Ergebnisse liefert und somit eine hohe Genauigkeit aufweist. Wo kann ich den Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest kaufen? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest ist für den professionellen Gebrauch zugelassen und darf nicht. Wer kann den Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest verwenden? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest ist für den professionellen Gebrauch vorgesehen und darf nicht an Privatpersonen abgegeben werden. Der Test ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder Gesundheitsbehörden bestimmt, um COVID-19-Infektionen schnell und effektiv zu identifizieren und zu kontrollieren. Vergleich – Professionelle COVID 19 Antigen-Schnelltest Hergestellt von Hecin Testsealabs Bioteke Longsee Green Spring Roche Siemens Sensitivität 97.09% 92.10% 96.49% 95.51% 96.77% 96.52% 97.25% Spezifität 99.78% 98.10% 99.28% 99.72% 100% 99.60% 100% Hergestellt in China China China China China Südkorea China Gelistet für die"EU common list" Ja, in Kategorie A Ja Ja Ja, in Kategorie A JA Ja Ja Häufige Fragen zum Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest Kann ich den Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest zu Hause verwenden? Nein, der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method ist nur für die professionelle Anwendung vorgesehen und darf nicht an Privatpersonen abgegeben werden. Der Test sollte nur von medizinischem Fachpersonal oder Gesundheitsbehörden durchgeführt werden, um eine korrekte Anwendung und Auswertung der Ergebnisse zu gewährleisten. Wie lange dauert es, bis ich das Ergebnis des Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest erhalte? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest liefert Ergebnisse in nur 15 Minuten nach der Probenentnahme. Dies macht den Test zu einer schnellen und effektiven Methode zur Identifizierung von COVID-19-Infektionen. Wo kann man den Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest kaufen? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method ist nur für die professionelle Anwendung zugelassen und wird von medizinischen Einrichtungen, Behörden und ähnlichem bezogen. Privatpersonen können den Test nicht direkt erwerben. Wie funktioniert der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method ist ein Schnelltest, der auf der Colloidal-Gold-Methode basiert. Der Test verwendet spezielle Antikörper, um spezifische Proteine, die auf der Oberfläche des Coronavirus vorhanden sind, zu identifizieren. Wenn das Coronavirus in einer Probe vorhanden ist, binden die Antikörper an das Virus und zeigen dies durch eine sichtbare Farbänderung an. Wie wird der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest durchgeführt? Der Test wird durch Einführen eines Abstrichs in den Nasenrachenraum durchgeführt. Anschließend wird die Probe auf einen Teststreifen aufgebracht, der mit speziellen Antikörpern beschichtet ist. Nach 15 Minuten kann das Ergebnis anhand einer Farbveränderung abgelesen werden. Für wen ist der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method geeignet? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Personal vorgesehen. Der Test kann helfen, asymptomatische Fälle zu identifizieren und die Verbreitung von COVID-19 zu verlangsamen. Wie unterscheidet sich der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method von anderen COVID-19-Tests? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method ist ein Schnelltest, der in der Lage ist, innerhalb von 15 Minuten ein Ergebnis zu liefern und auf der Kategorie-A Liste der Europäischen Kommission ist. Dies ist ein Qualitätsmerkmal, das nur wenige Tests haben. Technische Daten Maske 20er Packungen Karton 800er  Zertifikat, Standard & Schutzklasse Professionelle Anwendung (Abgabe nur an professionelle Anwender) Zugelassen in Deutschland Gelister fur die EU weite Anerkennung in der "EU common list", ID-Nummer: 1747 CE-zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach der Coronavirus-Testverordnung (TestV) 97.09% Sensitivität · 99.78% Spezifität Anleitung der Hecin COVID-19 Professionelle Antigen-Schnelltests Maske Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: • Einkauf in Großvolumen • Engmaschige Qualitätssicherung der Ware • Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer • Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. Ist die Ware bereits verzollt? Ja, die Ware ist bereits verzollt und wird aus unserem deutschen Lager zu Ihnen geliefert. Ihnen entstehen keine zusätzlichen Kosten. Produktblatt Download
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Antigen-Schnelltest - Alles, was Sie wissen müssen

Der Antigen Schnelltest ist ein wichtiges Instrument, um Covid-19 schneller zu erkennen. Er kann helfen, die Verbreitung des Virus zu verlangsamen und mehr Menschen vor Ansteckung zu schützen.

In diesem Artikel geben wir Ihnen alle Informationen über den Vorteil des Testens und was Sie darüber wissen müssen. Wir helfen Ihnen dabei, informierte Entscheidungen bezüglich der Tests in Ihrem Einflussbereich treffen zu können.

Lesen Sie weiter und erfahren Sie mehr über Antigentests und welche Rolle sie im Kampf gegen Covid-19 spielen!


Was sind Corona-Schnelltests?

Ein Antigen Schnelltest ist ein diagnostisches Werkzeug, das zur Identifizierung von Infektionen durch das Coronavirus verwendet wird. Der Test ist einfach durchzuführen und liefert in der Regel innerhalb von Minuten ein Ergebnis. Ein Antigen Schnelltest ist im Gegensatz zu einem PCR Test weniger empfindlich, aber er ist schneller und in der Regel kostengünstiger.

Antigen Schnelltests werden häufig von medizinischen Fachkräften eingesetzt, um eine schnelle Diagnose von COVID-19-Infektionen zu stellen. Sie werden auch von vielen Unternehmen und Organisationen genutzt, um die Sicherheit der Mitarbeiter und Kunden zu gewährleisten.


Wie funktionieren Corona-Schnelltests?

Antigen-Schnelltests ermöglichen eine hohe Sensitivität bei der Erkennung des Covid-19 Virus. Sie können innerhalb von 15 Minuten durchgeführt werden und es ist kein Labor notwendig.

Ein Abstrich aus dem Nasenrachenraum oder Nase muss entnommen werden und mit einer speziellen Lösung in Kontakt gebracht werden. Dann gibt es zwei Methoden, um festzustellen, ob du positiv bist: Entweder man sucht nach Partikeln im Testmaterial oder antikörperbindende Moleküle bindet an den Probenantigen an.

Wenn die Probe positiv ist, zeigen die Tests mehrere rote Linien an. So haben Menschen Zugang zu einem frühen Screening auf das Coronavirus, was helfen kann, Infektionsketten zu unterbrechen und potenzielle Ausbrüche zu vermeiden.


Welche Arten von Schnelltests gibt es?

Es gibt verschiedene Arten von Schnelltests, die Menschen helfen können, das Coronavirus zu erkennen. Antigen- und Antikörper-Schnelltests sind beide unter den häufigsten Tests verfügbar. Der Unterschied ist, dass ein Antigentest direkt nach dem Virus sucht, während der Antikörpertest auf antikörperspezifische Moleküle reagiert, die im Körper produziert wurden. Beide Tests sind relativ schnell - in 15 Minuten oder so - und müssen nicht ins Labor geschickt werden. Diese Art des Screenings bietet eine Möglichkeit für Menschen, vor Infektionen geschützt zu bleiben und Ausbrüche frühzeitig zu stoppen.


Wichtige Parameter beim Kauf eines Schnelltests

Um die Genauigkeit eines Antigen Schnelltests zu bewerten, sollten Sie die Spezifikationen des Tests und seine Ergebnisse in klinischen Studien überprüfen. Die Kosten für die Tests können je nach Anbieter variieren, aber Sie müssen sicherstellen, dass Sie ein qualitativ hochwertiges Produkt zu einem vernünftigen Preis erhalten. Verfügbarkeit ist ein weiterer wichtiger Faktor, also sollten Sie nach Anbietern suchen, die eine große Anzahl von Tests anbieten.


Präzision

Sicherlich ist Genauigkeit einer der wichtigsten Parameter, die Sie berücksichtigen sollten, bevor Sie sich für den Kauf eines Schnelltests entscheiden. Ein Test muss sensitiv genug sein, um jede Infektion zu erkennen und eine hohe Spezifität aufweisen, um falsch positive Ergebnisse zu vermeiden. Achten Sie daher darauf, dass der von Ihnen gewählte Test über hochwertige Laborergebnisse verfügt; es lohnt sich in diesem Fall definitiv mehr Geld auszugeben! In Bezug auf Genauigkeit können Sie also ganz ruhig schlafen - solange Sie nach dem bestmöglichen Angebot suchen.


Kosten

Es ist klar, dass Kosten ein weiterer entscheidender Faktor sind, wenn es um die Auswahl des richtigen Antigen Schnelltests geht. Sie möchten wahrscheinlich so viel Geld sparen wie möglich, aber manchmal lohnt es sich mehr zu bezahlen - besonders für Tests mit hochwertiger Genauigkeit. Es gibt viele unterschiedliche Preisklassen auf dem Markt und es liegt an Ihnen, herauszufinden, welcher am besten zu Ihrer Liste der getesteten Person passt. Machen Sie also nicht den Fehler, nur nach dem billigsten Test Ausschau zu halten; schließlich ist die Qualität deutlich wichtiger als der Preis!


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Verfügbarkeit

Neben Kosten ist auch die Verfügbarkeit ein wichtiger Faktor bei der Auswahl des richtigen Schnelltests. Es ist wichtig, dass Tests in größeren Mengen und schneller als üblich verfügbar sind, besonders für Situationen mit hoher Viruslast. Darüber hinaus sollten Sie sicherstellen, dass Ihr geschultes Personal den Test korrekt anwendet. Wenn alles gut läuft, profitieren sowohl Ihre Patienten als auch Ihre Einrichtung von dem neuesten Diagnose-Tool.


Sensibilität und Spezifität

Es ist wichtig, beim Kauf eines Schnelltests die Sensitivität und Spezifität zu berücksichtigen. Diese Parameter sind entscheidend für den Erfolg der professionellen Anwendung durch medizinisches Personal.

Eine hohe Sensitivität bedeutet, dass es sehr unwahrscheinlich ist, dass ein positives Testergebnis falsch negativ ausfällt - also ein negatives Testergebnis obwohl das Virus tatsächlich vorliegt.

Die Spezifität gibt an, wie genau der Test in Bezug auf negative Ergebnisse ist; je höher die Spezifität, desto geringer ist die Wahrscheinlichkeit eines falsch positiven Tests - also eines positiven Ergebnisses, obwohl kein Antikörper im Körper nachgewiesen wurde.

Wenn diese Fakten berücksichtig werden, kann man mit dem richtigen Schnelltest effektive Ergebnisse erzielen. Mit unserem Übergang in den folgenden Abschnitt über 'unterschiedliche Arten von Schnelltests' erhalten Sie mehr Informationen dazu.


Unterschiedliche Arten von Schnelltests

Es ist wie ein Gewirr aus Drähten und Verbindungen: Der Markt der Schnelltests für Laien scheint sich zu verzweigen, um immer mehr Varianten anzubieten. Es gibt Antigen-Schnelltests, Corona-Schnelltests, nasale Antigenschnelltests. Diese Tests sind unterschiedlich und vor allem hilfreich, da sie dabei helfen, die Ausbreitung des Coronavirus einzudämmen. Unter anderem bietet es uns die Möglichkeit, herauszufinden, ob wir infiziert sind oder nicht; so können wir uns selbst schützen und gleichzeitig unsere Familienangehörigen und Freunde gesund halten.


Nasalantigen-Tests

Der nasale Antigen-Test ist eine beliebte Art des Schnelltests, die bei der Identifizierung von Covid-19 verwendet wird. Mit diesem Test können Personen schnelle Ergebnisse erhalten und es gibt viele verschiedene Arten von Produkten auf dem Markt.

Ein Testergebnis kann innerhalb weniger Minuten festgestellt werden und im Vergleich zu anderen Tests ist das Ergebnis nicht so genau. Der Nachweis des Virus in einer Person erfolgt normalerweise mit Hilfe eines Nasensekretstests, der den Abstrich enthält.

Diese Tests sind besonders nützlich für Menschen, die Symptome zeigen oder jemanden getroffen haben, der möglicherweise infiziert war. Sie bieten eine sehr zuverlässige Methode, um herauszufinden, ob jemand ansteckend ist oder nicht. Dadurch können Infektionen frühzeitig identifiziert und behandelt werden, was zur Kontrolle des Ausbruchs beitragen kann.

Mit ihrer schnellen Rückmeldung helfen Nasentests dabei, einen großen Bevölkerungsbereich abzudecken und rasche Reaktionen für Betroffene bereitzustellen. Als nächstes schauen wir uns Corona Selbsttests an...


Corona-Selbsttests

Ein effizienter und professioneller Gebrauch des Antigen Schnelltests ist für eine erfolgreiche Handhabung unerlässlich:


  • • Verstehen Sie die Anleitung vollständig, bevor Sie den Test durchführen;

  • • Üben Sie einen sorgfältigen Umgang mit dem Testmaterial;

  • • Halten Sie sich an alle Empfehlungen zur professionellen Anwendung;

  • • Nehmen Sie Rücksicht auf die Sicherheitsmaßnahmen.


Der Einsatz von Antigentests bietet Menschen die Möglichkeit, ihre Gesundheit selbst in die Hand zu nehmen – doch wann lohnt es sich tatsächlich, einen Corona Selbsttest durchzuführen?


Wann sind Selbsttests sinnvoll?

Selbsttests sind eine wichtige Möglichkeit, um Infektionskrankheiten frühzeitig zu erkennen. Sie kommen hauptsächlich dann in Betracht, wenn medizinisches Fachpersonal nicht vor Ort ist oder die Präventionsmaßnahme regelmäßig angewendet werden soll. Da Selbsttests für Anwendung durch Laien geeignet sind und direkt einen Nachweis liefern, können sie besonders im privaten Umfeld verbreitet werden.

Der große Vorteil von Antigen-Schnelltests liegt also darin, dass man ohne Probleme selbst überprüfen kann, ob man infiziert ist oder nicht. Trotzdem sollten aufgrund der Komplexität des Tests und den damit verbunden Risiken sowohl vor als auch nach der Anwendung alle relevanten Information beachtet werden. Dadurch lassen sich unangenehme Folgen weitestgehend vermeiden.


Vorteile Nachteile
  • • Schneller Ergebnis
  • • Einfache Durchführung
  • • Genaues Testergebnis
  • • Ausführliche Information benötigt
  • • Kostspieliger Test
  • • Unzuverlässig bei falscher Anwendung


Mit dem Wissen über den richtigen Umgang mit Selbsttests startet nun unsere Reise in Richtung Schnelltests in Alten- und Pflegeheimen.


Schnelltests in Alten- und Pflegeheimen

Kaum zu glauben, aber in Alten- und Pflegeheimen werden Schnelltests durchgeführt - um die Sicherheit der gefährdeten Personen zu schützen. Mit dem geschulten Personal können diese Tests schnell und effizient ausgeführt werden, sodass Bewohner, Mitarbeiter und Besucher vor dem Virus geschützt bleiben. Dank des Einsatzes von Antigen Schnelltests liefern diese Informationen über eine mögliche Viruserkrankung innerhalb kürzester Zeit – bei entsprechend geschulten Personal. Dadurch kann man Risikopersonen besser identifizieren und sofort angemessen reagieren, um die Ausbreitung des Virus zu verringern. Somit ist es möglich, die Ansteckungsrate mit einem potenziell hohen Viruslast genau im Blick zu behalten. Mit diesen Schutzmaßnahmen stellen Alten- und Pflegeheime ihre Geborgenheit für alle Beteiligten nochmals deutlich unter Beweis.

Der nächste Abschnitt bespricht nun die Umsetzung solcher Schnelltests in Schulen und Kitas.


Schnelltests in Schulen und Kitas

Schnelltests können auch in Schulen und Kitas eingesetzt werden, um Infektionen zu verhindern. In diesem Fall ist es jedoch wichtig, den jeweiligen Tests nach ihrer Sensitivität zu beurteilen. Da Kinder normalerweise über eine geringere Viruslast als Erwachsene verfügen, ist es besser, Tests mit hoher Sensitivität zu wählen. Auf diese Weise können selbst infizierte Personen erkannt werden, die keinerlei Symptome zeigen. Dadurch lassen sich mögliche Ausbrüche frühzeitig identifizieren und unterbinden. Dies gibt uns ein Gefühl der Sicherheit für unsere Lieben an Orten, wo sie am meisten geschützt sein sollten. Um weiterhin das Risiko von Ansteckungen zu minimieren, stellen Schnelltests für Unternehmen eine großartige Möglichkeit dar, sicherzustellen,...


Schnelltests für Unternehmen

Unternehmen sind verpflichtet, ihren Mitarbeitern einen sicheren Arbeitsplatz zu bieten, und deshalb sollten sie sich über die Schnelltest-Vorgehensweise informieren. Außerdem müssen sie sicherstellen, dass ihre Mitarbeiter regelmäßig getestet werden.


Unternehmensverantwortung

Unternehmen haben die Verantwortung, akute Infektionen und positives Testergebnis bei ihren Mitarbeitern zu identifizieren. Ein Schnelltest kann Unternehmern dabei helfen, frühe Anzeichen einer möglichen Krankheit schneller zu erkennen und entsprechende Maßnahmen zum Schutz der Belegschaft einzuleiten; es ist also essenziell, dass Unternehmen dieses Tool nutzen, um den bestmöglichen Schutz für ihr Personal zu gewährleisten. Dadurch wird auch die Kosteneinsparung in Zukunft maximiert, da Ausfälle reduziert werden und Produktivitätsverluste verringert werden. Umso mehr Menschen geschützt werden können - desto besser!


Corona Schnelltest online kaufen

Antigen Schnelltests sind Tests, die eine akute Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus feststellen können. Das Bundesministerium für Gesundheit empfiehlt den Einsatz dieser Tests durch medizinisches Personal und zur Anwendung durch Privatpersonen bestimmt.

Um ein optimales Ergebnis zu erzielen, ist es wichtig, dass der Antigen Schnelltest korrekt angewendet wird. Daher sollte man als Käufer unterschiedliche Produkte auf ihren Gebrauch hin überprüfen und schließlich beim Kauf berücksichtigen. Dazu gehört insbesondere die Prüfung des Herstelleranweisungen sowie Hinweise des Arztes oder Apothekers, um alle notwendigen Informationen für eine korrekte Anwendung des Tests zu erhalten. So stellen Sie sicher, dass Ihr Test richtig funktioniert und Ihnen genaue Ergebnisse liefert.

Auf diese Weise haben Sie die bestmöglichen Chancen, sich vor COVID-19 zu schützen oder anderen mitzuteilen, ob sie ansteckend sein könnten. Mit all diesem Wissen im Hinterkopf ist es leicht, einen Corona Schnelltest online zu kaufen – was uns direkt zum nächsten Thema bringt: Abstrich Test.


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Abstrichtest

Nun, da wir über den Einkauf des Corona Schnelltests gesprochen haben, möchten wir darüber sprechen, was ein Abstrichtest ist.

Dieser Test bestimmt die Anwesenheit von Antikörpern im Körper einer infizierten Person. Es gibt verschiedene Arten von Tests und jeder hat seine spezifischen Produkteigenschaften. Der Abstrichtest kann in Form eines individuellen Produkts oder als Teil einer Gruppentest-Kit erworben werden. Für diejenigen, die lieber kein Risiko beim Kauf der Kits eingehen möchten, sollten sie stattdessen in Betracht ziehen, ihr Kit direkt vom Hersteller zu kaufen.

Auf diese Weise können Sie sicher sein, dass Ihr Ergebnis genau und präzise ist. Darüber hinaus ist es auch ratsam, nur qualitativ hochwertige Produkte zu verwenden. Mit anderen Worten: Investieren Sie in Qualität für bessere Ergebnisse!

Damit schließen wir unseren Abschnitt über den Abstrichtest ab und gehen weiter zum Thema 'Lolli Test und Spuck Test'.


Lolli Test und Spuck Test

Der Lolli-Test und der Spucktest sind beide gute Möglichkeiten, um einen Antigen-Schnelltest durchzuführen. Beide Tests haben ihre Vor- und Nachteile:

  • • Der Lolli Test ist kostengünstig und benötigt keine speziellen Ausrüstungsgegenstände zur Durchführung des Tests. Allerdings erfordert dieser Test auch einige Erfahrung, da die Proben manuell entnommen werden müssen.

  • • Der Spucktest hat den Vorteil, dass er relativ unkompliziert ist und nur eine minimal invasive Technik erfordert. Zudem liefert der Speichel meistens exakte Ergebnisse. Es besteht jedoch immer noch die Gefahr von falschen Negativergebnissen, was bedeutet, dass es notwendig sein kann, weitere Tests hinterher zu machen.

  • • Ein großer Vorteil an beiden Tests ist die Tatsache, dass sie schnelle Resultate liefern - normalerweise in weniger als 15 Minuten - sodass Personen sofort über ihren Gesundheitsstatus informiert werden können. Dadurch sparen PatientInnen viel Zeit und Mühe.

• Aufgrund der verschiedene Vor- und Nachteile muss jede Situation individuell betrachtet werden und es liegt an Ihnen herauszufinden, welcher Test am besten für Sie geeignet ist. Unabhängig vom verwendetem Test können Nutzer/innen nun leicht größeren Mengen an Schnelltests für den Großhandel bestellen.


Antigen Schnelltest kaufen – Wo kann ich einen Antigen Schnelltest im Großhandel oder Fachhandel erwerben?

In der heutigen Zeit ist es wichtiger denn je, sich regelmäßig auf COVID-19 testen zu lassen. Ein Antigen Schnelltest ist eine schnelle und zuverlässige Methode, um festzustellen, ob Sie mit dem Coronavirus infiziert sind oder nicht. Wenn Sie auf der Suche nach einem Antigen Schnelltest im Großhandel oder Fachhandel sind, gibt es viele verschiedene Optionen.

Bei OdemShop finden Sie hochwertige Antigen Schnelltests zu einem erschwinglichen Preis. Hier sind einige Gründe, warum OdemShop die beste Wahl für den Kauf von Antigen Schnelltests ist:


  1. 1- Qualitativ hochwertige Tests: OdemShop bietet Antigen Schnelltests von renommierten Herstellern an, die genaue Ergebnisse liefern. Alle Tests werden sorgfältig geprüft und getestet, um sicherzustellen, dass sie den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

  2. 2- Große Auswahl: OdemShop bietet eine große Auswahl an Antigen Schnelltests, um den spezifischen Anforderungen Ihrer Praxis oder Ihres Labors gerecht zu werden. Ob Sie Tests für den professionellen oder den persönlichen Gebrauch benötigen, Sie werden hier fündig.

  3. 3- Wettbewerbsfähige Preise: OdemShop bietet wettbewerbsfähige Preise für Antigen Schnelltests an. Sie können sicher sein, dass Sie bei OdemShop den besten Preis für hochwertige Tests erhalten.

  4. 4- Zuverlässiger Kundenservice: Das Team von OdemShop steht Ihnen jederzeit zur Verfügung, um alle Ihre Fragen und Anliegen zu beantworten. Sie können sich auf einen hervorragenden Kundenservice verlassen.

Es ist wichtig, sicherzustellen, dass Sie qualitativ hochwertige Antigen Schnelltests kaufen, um genaue Ergebnisse zu erhalten. Bei OdemShop können Sie sich auf eine zuverlässige Testqualität verlassen, die in der aktuellen Situation von großer Bedeutung ist. Besuchen Sie noch heute OdemShop und finden Sie heraus, warum es die beste Wahl für den Kauf von Antigen Schnelltests ist.


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Fazit

Abschließend können wir sagen, dass Antigen Schnelltests eine große Hilfe bei der Bekämpfung von COVID-19 sein können. Sie bieten uns die Möglichkeit, zuverlässige Ergebnisse in kürzester Zeit zu erhalten und helfen so, mögliche Infizierte frühzeitig zu identifizieren.

Trotz des Risikos falscher Ergebnisse liefern diese Tests immer noch genaue Resultate und benötigen nur eine geringere Fallzahl für den Einkauf. Antigen Schnelltests werden weiterhin eines der wertvollsten Werkzeuge bleiben, um COVID-19 zu bekämpfen. Sie ermöglichen es uns, Fortschritte beim Testen auf hohem Niveau zu machen und unserer Gesellschaft mehr Sicherheit vor dem Virus zu bieten.

Daher ist es unser aller Aufgabe, über die Vor- und Nachteile solcher Tests Bescheid zu wissen und verantwortungsbewusst damit umzugehen.

Letztlich liegt es an uns alle gemeinsam, die Ausbreitung des Coronavirus mit Hilfe von Antigentests effektiv einzudämmen. Durch unsere Zusammenarbeit können wir hoffentlich bald in Richtung Normalität schreiten - aber bis dahin ist Vorsicht geboten!


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Häufig gestellte Fragen

Was sind Antigenschnelltests?

Antigenschnelltests sind medizinische Tests, die verwendet werden, um Antigene von Infektionserregern wie dem Coronavirus SARS-CoV-2 nachzuweisen. Sie basieren auf der Immunreaktion des Körpers auf das Vorhandensein eines bestimmten Antigens.

Wie funktionieren Antigenschnelltests?

Antigenschnelltests verwenden eine Probe, die typischerweise aus einem Nasen- oder Rachenabstrich besteht. Die Probe wird mit einer Substanz vermischt, die auf das Vorhandensein des Antigens reagiert. Wenn das Antigen in der Probe vorhanden ist, zeigt der Test ein positives Ergebnis an.

Wie schnell liefern Antigenschnelltests Ergebnisse?

Antigenschnelltests liefern in der Regel Ergebnisse innerhalb von 15-30 Minuten.

Wie genau sind Antigenschnelltests?

Die Genauigkeit von Antigenschnelltests hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie der Qualität des Tests, der Art der Probe und dem Stadium der Infektion. In der Regel sind sie weniger genau als PCR-Tests, aber sie können schnellere Ergebnisse liefern.

Sind Antigenschnelltests für den Einsatz zu Hause zugelassen?

Ja, es gibt Antigen Schnelltests für den Heimgebrauch, die von der Europäischen Union zugelassen sind. Diese Tests können jedoch weniger genau sein als die von Fachleuten durchgeführten Tests.

Können Antigenschnelltests auch bei asymptomatischen Personen verwendet werden?

Ja, Antigenschnelltests können auch bei Personen ohne Symptome verwendet werden, um Infektionen zu erkennen.

Wie oft sollten Antigenschnelltests durchgeführt werden?

Die Häufigkeit der Tests hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie dem Infektionsrisiko, der Art der Aktivität und der Verfügbarkeit von Tests. Eine regelmäßige Durchführung von Tests kann helfen, Infektionen frühzeitig zu erkennen und zu verhindern.

Wie unterscheiden sich Antigenschnelltests von PCR-Tests?

Antigenschnelltests liefern in der Regel schnellere Ergebnisse als PCR-Tests, sind jedoch weniger genau und können falsch-negative Ergebnisse liefern. PCR-Tests sind in der Regel genauer, benötigen jedoch mehr Zeit, um Ergebnisse zu liefern.

Welche Rolle spielen Antigenschnelltests in der Bekämpfung der COVID-19-Pandemie?

Antigenschnelltests spielen eine wichtige Rolle bei der Eindämmung der COVID-19-Pandemie, da sie schnellere Ergebnisse liefern als PCR-Tests und somit dazu beitragen können, Infektionen frühzeitig zu erkennen und zu isolieren.

Wo kann man Antigenschnelltests durchführen lassen?

Antigenschnelltests können bei verschiedenen Anbietern durchgeführt werden, wie Arztpraxen, Apotheken, Testzentren oder auch zu Hause. Die Verfügbarkeit von Tests kann jedoch je nach Region und Land unterschiedlich sein.


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